Comment sont le cerveau et la moelle épinière …

Comment sont le cerveau et la moelle épinière ...

Comment le cerveau et la moelle épinière des tumeurs chez les enfants sont mis en scène?

Le stade d’un cancer est une mesure de quelle mesure il est répandu. L’ampleur de la propagation est basée sur les résultats des tests d’imagerie (voir «Comment le cerveau et la moelle épinière des tumeurs chez les enfants diagnostiqués? ») Et tous les autres tests qui ont été effectués.

Pour la plupart des types de cancer, le stade est l’un des facteurs les plus importants dans le choix des options de traitement et de déterminer les perspectives (pronostic). Mais les tumeurs du cerveau et de la moelle épinière diffèrent à certains égards importants de cancers dans d’autres parties du corps. L’une des principales raisons d’autres cancers sont dangereux est qu’ils peuvent se propager dans tout le corps. Tumeurs à partir dans le cerveau ou la moelle épinière peuvent se propager à d’autres parties du système nerveux central, mais ils presque jamais se propager à d’autres organes. Ces tumeurs sont dangereux parce que quand ils grandissent, il peut interférer avec les fonctions essentielles du cerveau.

Parce que la plupart des tumeurs dans le cerveau ou la moelle épinière ne se propagent généralement, ils ne sont pas formellement mis en scène. Certains des facteurs les plus importants qui déterminent le pronostic de votre enfant comprennent:

  • Le type de tumeur (par exemple, un astrocytome, un épendymome, etc.)
  • Le grade de la tumeur (rapidité avec laquelle la tumeur est susceptible de se développer, sur la base de la façon dont les cellules regarder sous un microscope)
  • L’emplacement et la taille de la tumeur
  • La proportion de la tumeur peut être enlevée par chirurgie (si cela est possible)
  • L’âge de votre enfant
  • niveau fonctionnel de votre enfant (si la tumeur est affectant les fonctions cérébrales normales et les activités quotidiennes)
  • Si oui ou non la tumeur est propagé à travers le liquide céphalorachidien (LCR) à d’autres parties du cerveau ou de la moelle épinière
  • Que ce soit ou non les cellules tumorales se sont propagées au-delà du système nerveux central

groupes à risque de médulloblastome

UNE système de mise en scène est un moyen standard pour l’équipe de soins du cancer pour décrire l’ampleur de la propagation de la tumeur. systèmes de stadification formels ont été proposés pour certaines tumeurs cérébrales infantiles.

Par exemple, de nombreux essais cliniques pour le traitement de médulloblastome utilisent un système qui place les enfants en groupes, soit à risque standard ou à haut risque. Les enfants sont placés dans le groupe à haut risque, si un de ces cas:

  • L’enfant est plus jeune que 3
  • Une grande partie de la tumeur ne peut pas être enlevé pendant la chirurgie
  • Les cellules tumorales sont dans le LCR ou se sont propagées à d’autres parties du cerveau ou ailleurs

Les médecins sont encore affinent ce système pour le rendre aussi précis que possible.

Des recherches récentes ont montré que les médulloblastomes peuvent être divisés en 4 types, sur la base des changements majeurs de gènes présents dans les cellules cancéreuses. Chaque type de médulloblastome a une perspective différente, afin que les médecins peuvent être en mesure de l’utiliser pour mieux adapter le traitement à chaque enfant obtient (voir «Quoi de neuf dans la recherche et le traitement des tumeurs cérébrales chez les enfants?»).

Dernière mise à jour médicale: 12/08/2014

Dernière révision: 21/01/2016

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