microbiologie médicale, de guérir la trichomonase.

microbiologie médicale, de guérir la trichomonase.

Introduction et classification des parasites est un sujet très important et fondamental de parasitologie. Parasitologie est la branche de la science qui traite principalement de tous les parasites et ses maladies infectieuses. Whole parasitologie couvre principalement les parasites, l’hôte et son association entre them.For ayant une connaissance de coupe très clair sur Introduction et classification des parasites certains termes importants devraient être clairs et ceux qui sont les suivants:

  • Un organisme vivant qui reçoit la nourriture et un abri d’un autre organisme où il vit est appelé parasites.
  • Un parasite ne provoque pas nécessairement la maladie.
  • Il suffit de le parasitisme vit en association avec l’hôte.
  • Le parasite tire tous les avantages de l’association et l’hôte peut soit pas être blessé ou peut subir les conséquences de cette association, une maladie parasitaire.
  • Un parasite est un organisme qui est entièrement dépendant d’un autre organisme, appelé son hôte, pour tout ou partie de son cycle de vie et les besoins métaboliques.

Hôte: un organisme qui héberge le parasite.

Conditions d’association des parasites:

Ce chapitre Introduction et classification des parasites décrit également différentes associations de parasites associés.

&# 61550; Une association dans laquelle les deux sont tellement dépendants les uns des autres que l’on peut&# 8217; t vivre sans l’aide de l’autre. Aucun des partenaires souffre de mal de l’association.

&# 61550; Le vivre ensemble de deux ou plusieurs organismes.

&# 61550; une association dans laquelle le parasite seulement tirant profit sans causer de préjudice à son hôte.

&# 61550; une relation entre les membres de différentes espèces vivant à proximité (le même environnement culturel) dans lequel un organisme bénéficie de l’association, mais l’autre est pas affectée.

&# 61550; une association dans laquelle le parasite tire avantage et l’hôte ne reçoit rien en retour, mais toujours souffre quelque blessure, mais légère la blessure peut être. L’hôte, en même temps, offre une certaine résistance à l’injure faite par le parasite et il peut y avoir une certaine adaptation (tolérance) entre le parasite et l’hôte. Un parasite a perdu son pouvoir de vie indépendante.

Classes de parasites

Parasite sont principalement classés en suivant deux catagories; ainsi que d’autres types de parasites;
Ecto-parasite (ectozoa). réside à l’extérieur sur la surface du corps de l’hôte.

Endo-parasite (entozoaires): réside à l’intérieur du corps de l’hôte: dans le sang, les tissus, les cavités du corps, le tube digestif et d’autres organes.

&# 61550; parasite temporaire: visite de son hôte pour une courte période.

&# 61550;parasite permanent: mène une vie parasitaire pendant toute la période de sa vie.

&# 61550;parasite Facultative: vit une vie parasitaire quand occasion se présente.

&# 61550;parasite obligatoire: ne peut pas exister sans la vie parasitaire.

&# 61550;Occasionnelle ou accidentelle parasite: attaque un hôte inhabituel.

&# 61550;Errant ou parasite aberrante: arrive à atteindre un endroit où il ne peut pas vivre.

Introduction et classification comprend également;
Hôte définitif:

&# 61550; ports soit le stade adulte des parasites ou lorsque le parasite utilise la méthode sexuelle de la reproduction.

&# 61550; Dans la majorité des infections parasitaires humaines, l’homme est l’hôte définitif; dans le paludisme et la maladie hydatique, cependant, l’homme agit comme hôte intermédiaire.

&# 61550; ports les stades larvaires ou asexués du parasite.

&# 61550; Dans certains cas, les développements larvaires sont terminés dans deux hôtes intermédiaires différents qui sont été appelés premier et deuxième hôtes intermédiaires, respectivement.

&# 61550; Certains parasites ont besoin de deux hôtes intermédiaires dans lesquels pour terminer leur cycle de vie.

&# 61550; e.g. W. brancrofti &# 8211; intermédiaire moustique hôte-(Culex, Aedes, Anopheles)

– définitif homme hôte-(de SYSTEM de lymphatique)

hôte paraténiques (un transporteur ou le transport hôte):

&# 61550; un hôte où le parasite reste viable sans autre développement.

Nomenclature des parasites

&# 61550; Chaque parasite possède deux noms à-dire un générique et un spécifiques;

&# 61550; l’ancien commence avec un capital initial et celui-ci avec une petite lettre initiale, après quoi vient le désignateur&le nom, suivi de la ponctuation et enfin l’année; # 8217.

&# 61550; Les noms génériques et spécifiques sont en italique, mais pas le désignateur&le nom; # 8217.

&# 61550; par exemple, l’ascaris intestinale commune de l’homme est appelé Ascaris lumbricoides Linnaeus, 1758. Cela signifie qu’il appartient au genre Ascaris et le nom des lumbricoides espèces a été donné par Linné en 1758.

&# 61550; [lorsque le nom attribué au parasite est transféré plus tard, le nom correct est écrit comme d’habitude suivi par le nom original de l’année entre parenthèses]

Classification des parasites

&# 61550; Les parasites qui les médecins doivent faire face sont divisés en trois groupes principaux:

&# 61550;Phylum Protozoa- organisme unicellulaire, se multiplient dans l’hôte humain, médical Protozoologie

&# 61550;Phylum Platyhelminthes et Phylum Nemathelminthes- vers multicellulaires, ne se multiplient pas normalement dans l’hôte humain, Helminthologie médicale.

&# 61550;Phylum Arthropoda &# 8211;entomologie médicale

&# 61550; Tout en décrivant les parasites animaux certaines règles de la nomenclature zoologique sont suivies et chaque phylum peut être subdivisé comme suit:

  • Tous sont flagellés.
  • Ils ont un ou plusieurs fouet comme flagelles de locomotion à un certain stade de leur cycle de vie. Dans certains cas, il y a la présence de membrane ondulante (par ex. Trypanosoma).
  • Le mastigophore comprend les flagellés intestinaux et génito et le sang et les tissus flagellés.
  • Les flagellés intestinaux et génito sont Giardia, Trichomonas, Dientamoeba, Chilomastik, etc.
  • Le sang et les tissus flagellés sont Trypanosoma, Leishmania, etc.
  • Ils se reproduisent de manière asexuée par fission binaire.
  • Ils sont tous typiquement amiboïde et comprennent Entamoeba, Endolimax, Iodamoeba, Naegleria, Acanthamoeba, etc. amibes se composent d’une masse informe de déplacer le cytoplasme qui est divisé en endoplasme granulaire et ectoplasme clair.
  • Ils se déplacent en poussant sur l’ectoplasme pour former des pseudopodes (faux pieds) dans laquelle le endoplasme alors faible.
  • Les amibes se reproduisent de façon asexuée en divisant simplement en deux (fission binaire)

&# 61550; Les membres de cette super-classe subit cycle de vie complexe avec une alternance de phases de reproduction sexuée et asexuée impliquant deux hôtes différents.

&# 61550; Les coccidies sont des parasites intacellular qui reproduisent de façon asexuée par un processus appelé schizogonie (mérogonie) et sexuellement par sporogonie.

&# 61550; Classe coccidies comprend Isospora et Toxoplasma et la classe Hématozoaires comprend les espèces parasites paludéens-Plasmodium.

&# 61550; Ce sont le complexe cilia portant protozoaires (poils courts) répartis en rangées ou des correctifs par lesquels ils se déplacent.

&# 61550; Ils ont deux types de noyaux (macronucléus et micronoyau) et un grand vacoule contractile.

&# 61550; Balantidium coli, un cilié intestinal géant des humains et des porcs, est le seul représentant du parasite humain de ce groupe.

Classification des parasites helminthes:

Classification des parasites comprend; des vers parasites, ou helminthes, des êtres humains appartiennent à deux Platyhelminthes phyla- (vers plats) et Nemathehelminthes (__gVirt_NP_NNS_NNPS<__ vers ronds).

  • Ce sont en forme de bande, segmenté et organisme hermaphrodite. Ils ont drageons dans leur tête et dans certaines espèces également des crochets qui attachent qu’il tapewor à son hôte. Il se compose d’une tête (scolex) et de nombreux proglottis.
  • canal digestif et la cavité du corps sont absents. Des exemples sont Diphyllobothrium, Taenia, Echinococcus, Hymenolepsis, etc.
  • Ils sont comme une feuille organisme non segmenté. Sexes ne sont pas séparées, sauf schistosomes qui sont diecious. Ils ne&# 8217; t ont des crochets et des rejets dans leur tête. canal digestif est présent mais n’est pas complète (anus absent).
  • La cavité du corps est absent.
  • Des exemples sont Schistosoma, gastrodiscoides, Fasciolopsis, Fasciola, Clonorchis, Heterophyes. etc.
  • Leur corps est allongé, cylindrique et non segmenté. Les sexes sont séparés (diecious). Ils manquent également de crochets et ventouses.
  • Ils possèdent la cavité complète du canal et le corps digestif. Des exemples sont les suivants:

je. Intestin grêle seulement. Ascaris lumbricoides (Ver rond commun), Ancyclostoma duodenale (Le vieux ver de crochet de monde), necator americanus (Ankylostome américain)

ii. Caecum et l’appendice vermiculaire:Enterobius vermicularis (Nématode ou ver broche), Trichuris trichuria (Whipworm).

2. Somatic (à l’intérieur des tissus et organes)

je. Système lymphatique:Wuchereria bancrofti, Brugia malayi

ii. Tissu sous-cutané:Onchocerca volvulus, Dracunculus medinensis

iii. Poumons:Strongyloides stercoralis

iv. Conjonctive:loase

Schéma suivi dans les études parasitologiques

L’introduction et la classification des parasites ainsi que l’étude des parasites animaux qui infectent l’homme et produisant des manifestations cliniques devraient comprendre:

  • Histoire de la découverte du parasite
  • Distribution géographique
  • Habitat à l’intérieur de l’hôte humain
  • Morphologie et cycle de vie
  • Modes d’infection: hôte réservoir, la source de l’infection, portail d’entrée, véhicule de transmission
  • Effets des parasites: lésions pathogènes, les manifestations cliniques
  • Les réponses immunologiques
  • Méthodes de diagnostic spécifique
  • traitement approuvé pour l’éradication de l’infection parasitaire
  • Des mesures prophylactiques pour la prévention de l’infection parasitaire de l’individu ainsi que de la communauté.

protozoaire parasite consiste en un seul &# 8220; cellule comme unité&# 8221; qui est morphologiquement et fonctionnellement complète.

Les différences entre les protozoaires et les métazoaires

Il peut être divisible en deux parties:

  1. Ectoplasme: la partie hyaline externe; sa fonction est protectrice, locomotive et sensoriel.
  2. endoplasme: la partie granuleuse interne; sa fonction est nutritive et reproductive

Structures développé à partir de ectoplasme

Organelles de locomotion

  1. Pseudopodes: prolongation du processus ectoplasmique temporaire, vu dans Rhizopodea (E. histolytica)
  2. Flagelles: filaments filiformes longtemps délicats, vus dans Zoomastigophorea. (Giardia intestinalis)
  3. Cilia: filaments ressemblant à des aiguilles fines couvrant toute la surface du corps, vu dans Ciliatea. (B. coli)
  4. vacuoles contractiles: situés à l’intérieur du endoplasme; fonction excréteur.
  5. organe digestif Rudimentaire, comme cytostome (bouche cellulaire) et cytopharynx, vu dans Balantidium coli.
  6. mur Kyste: un mur résistant épaissie, vu au stade kystique

Il est la structure la plus importante, car elle contrôle les différentes fonctions et régule la reproduction.

Il est situé à l’intérieur du endoplasme et sa structure est souvent d’une grande aide dans la différenciation des genres et des espèces.

Il est structure comprend les éléments suivants:

lié à l’extérieur par un membrane nucléaire bien définie

granulés de chromatine. tapissant la la face interne de la membrane nucléaire

caryosome (plastin) situé à l’intérieur du noyau central ou périphériquement

Le parasite protozoaire possède la propriété d’être transformé à partir d’un actif (trophozoïte) à un stade inactif, de perdre son pouvoir de la motilité et s’enfermant dans un mur difficile.

Le corps protoplasmique ainsi formé est connu comme un kyste. A ce stade, le parasite perd son pouvoir de croissance et de la multiplication.

Le kyste est l’étape résistante du parasite et est également infectieux à son hôte humain.

Afin d’atteindre un nouvel hôte, il doit être transféré mécaniquement, soit par un transporteur ou par certains intermédiaires (-maison des insectes-mouches), à la nourriture et des boissons qui deviennent contaminés par les kystes de protozoaires.

Les parasites protozoaires peuvent exister deux étapes. trophozoïte et kyste. comme dans flagellés intestinaux et des amibes.

Dans de tels cas, le parasite se multiplie seulement au stade trophique.

Les méthodes de reproduction ou de multiplication parmi les protozoaires parasites sont des types suivants:

1. asexuées multiplications:

Dans ce procédé, le parasite individuel soit divise longitudinalement ou transversalement en deux parties plus ou moins égales.

Avant la division de toutes les structures sont dupliqués.

ii. par fission ou schizogonie multiples:

Dans ce processus, plus de deux individus sont produits, comme dans Plasmodium.

Le noyau de la cellule mère à première subit des divisions qui sont ensuite entourés par le cytoplasme répété.

Lorsque la multiplication est terminée, le corps parasitaire ou les ruptures de schizontes et libère ces individus filles qui, dans leur répétition de leur cycle de vie.

2. La reproduction sexuée:

Dans ce processus, une union temporaire de deux individus se produit au cours de laquelle l’échange de temps de matières nucléaires a lieu.

Plus tard, les deux individus séparés, chacun étant rajeuni par le processus, comme dans Ciliatea.

Dans ce processus, les cellules différenciées sexuellement, appelées gamètes, unissent de façon permanente et une fusion complète des matières nucléaires a lieu.

Le produit résultant est alors connu comme un zygote, comme dans Plasmodium.

  • Un parasite protozoaire peut multiplier vigoureusement par la méthode asexuée pendant une longue période, et plus tard par un changement de processus, il soit a recours à la méthode sexuelle de la reproduction ou subit enkystement pour un changement de son hôte.
  • La méthode de la reproduction sexuelle se produit souvent dans un autre hôte autre que celle utilisée pour la multiplication asexuée; le procédé est connu comme une alternance de génération accompagnée d’une alternance de l’hôte, comme on le voit plasmodies.
  • Un parasite protozoaire peut passer son cycle de vie dans un ou deux hôtes.

exemples sont Rhizopodea, flagellés intestinaux et Ciliés.

&# 61550; Le parasite dans ce groupe s’adapte pour le transfert passif d’un hôte à un autre par enkystement.

&# 61550; L’espèce se multiplie de manière asexuée dans sa phase trophique et dans des circonstances défavorables pour son existence, sécrète un kyste à paroi résistant, se transformant en un kyste.

&# 61550; Quand la condition devient favorable à nouveau, l’organisme laisse le kyste (excystment) et continue sa vie dans le stade trophozoïte.

&# 61550; Ainsi enkystement est pas un processus de reproduction, mais un moyen de protection de l’espèce de l’extinction.

&# 61550; En amibe, cependant, la multiplication peut avoir lieu dans le kyste où le noyau se divise en 2, 4 ou 8 noyaux filles. Par la suite, lorsque l’organisme quitte le kyste, une division complète de la cellule se produit et un certain nombre d’organismes individuels sont libérés.

&# 61550; Tant le processus, enkystement et excystment, se produit dans un seul et même hôte, mais après enkystement un transfert à un autre nouvel hôte est nécessaire pour la poursuite du développement.

Deuxième hôte requis:

exemples sont Trypanosoma, Leishmania et Plasmodium.

&# 61550; En Trypanosoma et Leishmania le second hôte est nécessaire pour le développement d’un cycle spécial qui est essentiel pour la poursuite de l’espèce d’un hôte et la méthode sexuelle de la reproduction dans un autre hôte.

Les parasites helminthes sont multicellulaires, bilatéralement symétriques animaux ayant trois couches de germe (de métazoaires triploblastiques).

Différence entre cestode, trématodes et nématodes

Publié par Kaushal commentaires Mishra (1)



INTRODUCTION AUX MYCOLOGIE
Le terme "mycologie" est dérivé du mot grec "mykes" ce qui signifie champignon. Par conséquent, la mycologie est l’étude des champignons.
La capacité des champignons à envahir les tissus de la plante et l’animal a été observé au début du 19ème siècle, mais la première infection animale documentée par un champignon a été faite par Bassi, qui, en 1835, a étudié la maladie de muscardine de ver à soie et a prouvé la que l’infection a été causée par un champignon Beauveria bassiana.
En 1910, Raymond Sabouraud a publié son livre Les Teignes, qui était une étude complète des champignons dermatophytes. Il est également considéré comme le père de la mycologie médicale.

Importance des champignons:
Fungi habitent presque chaque niche dans l’environnement et les humains sont exposés à ces organismes dans divers domaines de la vie.
Effets bénéfiques de Fungi:
1. Décomposition – éléments nutritifs et le recyclage du carbone.
2. usines biosynthétiques. La propriété de fermentation est utilisé pour la production industrielle d’alcools, d’acides gras, citrique, oxalique et les acides gluconique.
3. Des sources importantes d’antibiotiques, comme la pénicilline.
4. Organismes modèles pour les études biochimiques et génétiques. Par exemple: Neurospora crassa
5. Saccharomyces cerviciae est largement utilisé dans la technologie de l’ADN recombinant, qui comprend l’hépatite
B Vaccine.
6. Certains champignons sont comestibles (champignons).
7. Levure fournir des compléments nutritionnels tels que des vitamines et des cofacteurs.
8. Penicillium est utilisé pour parfumer Roquefort et fromages Camembert.
9. Ergot produit par Claviceps purpurea contient des alcaloïdes médicalement importants qui aident à induire l’utérus
les contractions, en contrôlant le saignement et le traitement de la migraine.
10. Fungi (Leptolegnia caudé et Aphanomyces laevis) sont utilisés pour les larves de moustiques piège dans les rizières et ainsi aider dans la lutte antipaludique.

Effets nocifs des Fungi:
1. Destruction de la nourriture, du bois, du papier et tissu.
2. maladies animales et humaines, y compris les allergies.
3. Les toxines produites par les champignons vénéneux et dans les aliments (Mycetism et Mycotoxicose).
4. Les maladies des plantes.
5. Détérioration de l’agriculture produits tels que les légumes et les céréales dans le groupeur.
6. endommager les produits tels que les bandes magnétiques et les disques, les lentilles de verre, des statues de marbre, des os et de la cire.

Propriétés générales des champignons:
1. Ils sont eucaryotes; cellules contiennent membranaires organites cellulaires, y compris les noyaux, les mitochondries, Golgi
appareil, réticulum endoplasmique, lysosomes etc. Ils présentent également la mitose.
2. Avoir ergostérols dans leurs membranes et possède 80S ribosomes.
3. Avoir une paroi cellulaire rigide et sont donc non-motile, une caractéristique qui les sépare des animaux. tous les mycètes
posséder la paroi cellulaire faite de chitine.
4. Y chimiohétérotrophes (besoin de composés organiques pour les deux sources de carbone et de l’énergie) et les champignons manquent
chlorophylle et ne sont donc pas autotrophes.
5. Les champignons sont osmiotrophic; ils obtiennent leurs nutriments par absorption.
6. Ils obtiennent les nutriments comme saprophytes (live hors de la matière en décomposition) ou des parasites (vivre hors de la matière vivante).
7. Tous les champignons ont besoin d’eau et de l’oxygène et il n’y a pas anaérobies stricts.
8. Typiquement reproduisent de façon asexuée et / ou sexuellement en produisant des spores.
9. Ils se développent soit reproductivement par bourgeonnement ou non reproductivement par la pointe des hyphes allongement.
10. Le stockage des aliments est généralement sous la forme de lipides et de glycogène.

Classification des champignons:
Fungi ont d’abord été classés avec des plantes et ont été un sujet d’intérêt pour les botanistes; d’où l’influence de la botanique peut être vu sur leur classement. En 1969, R.H Whittaker classé tous les organismes vivants en cinq royaumes savoir Monera, protistes, Fungi, Plantae et Animalia.


Traditionnellement, les produits de classification de cette façon:

Royaume –
Sous-règne –
Phyla / phylum –
sous-embranchements –
classe –
Commande –
La famille –
Genre-
Espèce

Cette classification est trop complexe pour être traité ici.
Il existe d’autres approches et plus pratiques, l’une basée sur la reproduction sexuelle et l’autre basée surmorphologie du thalle (structure de la végétation).


Basé sur la reproduction sexuelle:
1. zygomycètes. qui produisent à travers la production de zygospores.
2. ascomycètes: qui produisent des spores endogènes appelées ascospores dans des cellules appelées asques.
3. Basidiomycètes . qui produisent des spores exogènes appelés basidiospores dans des cellules appelées basides.
4. deutéromycètes (Fungi imperfect): les champignons qui ne sont pas connus pour produire des spores sexuelles (ascospores ou basidiospores). Ceci est un groupe hétérogène de champignons où aucune reproduction sexuelle n’a encore été
démontré.

Sur la base de la morphologie:
1. Moules (Moules): champignons filamenteux Par exemple: sps Aspergillus, Trichophyton rubrum
2. Levures: cellules unicellulaires simples que les bourgeons Par exemple: Cryptococcus neoformans, Saccharomyces cerviciae
3. Yeast comme . Semblable à levures, mais produisent pseudohyphae Par exemple: candida albicans
4. dimorphic: Fungi existantes sous deux formes morphologiques différentes à deux conditions environnementales différentes.
Ils existent en tant que levures dans les tissus et in vitro à 37oC et que les moisissures dans leur habitat naturel et in vitro à la salle
température. Par exemple: Histoplasma capsulatum, dermatidis Blastomyces, Paracoccidiodes brasiliensis,
Coccidioides immitis.

Quelque 200 "agents pathogènes humains" ont été reconnus parmi environ 1,5 millions d’espèces de champignons.

Morphologie des champignons:
Mycètes existent sous deux formes fondamentales; filamenteux (hyphes) et les formes en herbe unicellulaires (levure). Mais, pour des raisons de classification, ils sont étudiés comme les moisissures, les levures, les levures et des champignons comme dimorphes. Tous les champignons ont une morphologie typique eucaryote. Ils ont la paroi cellulaire rigide composée de chitine, qui peuvent être posés
avec mannanes, glucanes et d’autres polysaccharides en association avec des polypeptides. Certains champignons inférieurs possèdent
la cellulose dans leur paroi cellulaire. Certains champignons tels que Cryptococcus et de la levure sous forme de Histoplasma capsulatum possèdent des capsules de polysaccharides qui les aident à échapper à la phagocytose. Intérieure à la paroi cellulaire est la membrane plasmique qui est une membrane bicouche typique, en plus de la présence de stérols. membranes fongiques possèdent ergostérol en contraste avec cholestérol dans les cellules de mammifères. Le cytoplasme est constitué de divers organites tels que les mitochondries, appareil de Golgi, les ribosomes, réticulum endoplasmique, les lysosomes, les microtubules et d’une membrane fermée noyau. Une propriété unique de la membrane nucléaire est qu’elle persiste tout au long de la métaphase de la mitose à la différence dans les cellules végétales et animales où il se dissout et forme à nouveau. Le noyau possède des paires de chromosomes.

Moules:
Le thalle du moule est fait d’hyphes, qui sont tube cylindrique comme des structures qui allonge par la croissance à des conseils. Une masse d’hyphes est connu sous forme de mycélium. Il est l’hyphe qui est responsable de la nature filamenteuse du moule. Les hyphes peuvent être ramifiés ou non ramifiés. Ils peuvent être cloisonnées ou aseptées. Les hyphes ont généralement des parois transversales qui les divisent en de nombreuses cellules. Ces parois transversales, appelées septa ont de petits pores à travers lesquels le cytoplasme est continue tout au long du hyphes. Par conséquent, tous les champignons hyphes ont tendance à être coenocytic (multinucleate). À l’exception de zygomycètes (Rhizopus, Mucor), tous les moules sont cloisonnées. Non cloisonnées hyphes sont considérés comme plus primitif parce que si un brin d’hyphes est endommagé les matrices de brins entiers. Quand un brin cloisonnées des hyphes est endommagé, les pores entre les compartiments adjacents peuvent être branchés, empêchant ainsi la mort de l’ensemble du brin hyphes.

Mycélium sont de trois sortes:

1. mycélium végétatif sont celles qui pénètre dans la surface du support et absorbe les nutriments.
2. mycélium aérienne sont ceux qui poussent au-dessus de la surface de la gélose
3. mycélium Fertile sont hyphes aériens qui portent des structures de reproduction telles que conidies ou sporanges.
Depuis hyphe est l’unité structurelle du moule, le mycélium confère la couleur, la texture et la topographie de la colonie. Ces champignons qui possèdent des pigments de mélanine dans leur paroi cellulaire sont appelés phaeoid ou dématié et leurs colonies sont de couleur gris, noir ou olive. Des exemples sont des espèces de Bipolaris, Cladosporium, Exophiala, Fonsecaea, Phialophora et Wangiella Ceux hyphes qui ne possèdent pas de pigment dans leur paroi cellulaire sont appelés hyaline. Hyphes peut avoir une certaine structure spécialisée ou l’apparence que l’aide à l’identification.

Certains d’entre eux sont:
a) les hyphes en spirale . Ce sont en spirale hyphes enroulé souvent vu dans Trichophyton mentagrophytes .
b) le corps pectinée: Ce sont courtes, les projections unilatérales de la hyphes qui ressemblent à un peigne cassé.
Communément vu dans audouinii Microsporum.
c) lustre favique: Ce sont le groupe de conseils d’hyphes qui ressemblent collectivement un lustre ou les bois
du cerf (andouiller hyphes). Ils se trouvent dans Trichophyton schoenleinii et Trichophyton violaceum.
d) organes nodulaire: Ceci est un agrandissement dans le mycélium qui se compose d’hyphes étroitement torsadée. Souvent vu
dans Trichophyton mentagrophytes et canis Microsporum.
e) Racquet hyphes . Il y a l’élargissement régulier de l’une des extrémités de chaque segment avec l’extrémité opposée
restant mince. Vu dans Epidermophyton floccosum, de Trichophyton mentagrophytes.
f) Rhizoides: Ce sont la racine comme des structures observées dans certaines parties de hyphes végétatifs dans certains membres de
zygomycètes.
g) Il existe des structures dans les hyphes, qui découlent de la modification d’une seule cellule et se transforment en épaisseur
paroi des cellules au repos. Chlamydospores (ou chlamydoconidia), qui sont produites par Trichophyton schoenleinii et Trichophyton verrucosum sont des cellules à parois épaisses qui sont plus grandes que les autres cellules et disposées individuellement ou en groupes. Dans certains champignons tels que Trichosporon beigeilli et Coccidioides immitis certaines cellules en alternance deviennent parois épaisses et ensuite les cellules intermédiaires se désintègrent en laissant derrière arthrospores (ou arthroconidies).

Levures:
Les levures sont sphériques unicellulaire à ellipsoïdes cellules. Ils se reproduisent par bourgeonnement, qui se traduisent par blastospore
(Blastoconidies) formation. Dans certains cas, comme les cellules des bourgeons les bourgeons ne parviennent pas à se détacher et allongé formant ainsi une chaîne de hyphes allongée comme filament appelé pseudohyphae. Cette propriété est vu dans albicans Candia. Les mêmes espèces ont également la capacité de produire vrai hyphes, qui est considéré comme tube germinatif. La différence entre les deux est que il y a une constriction dans psueudohyphae au point de bourgeonnement, tandis que le tube de germe n’a pas constriction.

Des levures telles que Cryptococcus et la forme de levure de Blastomyces dermatatidis produire capsule polysaccharide. Les capsules peuvent être mises en évidence par des procédés de coloration négative en utilisant l’encre de Chine ou Nigrosin. La capsule elle-même peut être teinté par Meyer Mucicarmine tache. Certaines levures sont pigmentées. Rhodotorula sps produit des colonies roses en raison de pigments caroténoïdes alors que certaines levures telles que la bactérie Phaeoannellomyces werneckii et Piedraia hortae sont dématié, la production brune aux colonies Olivaceous. Les vrais levures telles que Saccharomyces cerviciae ne produisent pas pseudohyphae. champignons de levure comme peuvent être basidiomycètes, tels que Cryptococcus neoformans ou des ascomycètes tels que Candida albicans.

Reproduction dans les champignons:
Fungi se reproduisent par voie asexuée, sexuelle et parasexuel.
Reproduction asexuée est le mode le plus usuel, dans la plupart des champignons avec des champignons qui participent en mode sexuel uniquement dans certaines circonstances. La forme de champignon subissant la reproduction asexuée est connu comme anamorphe (ou stade imparfait) et quand le même champignon subit la reproduction sexuelle, le formulaire est dit être téléomorphe (ou stade parfait). Le tout champignon, y compris les deux formes est désigné comme holomorphe. (Taxonomiquement, le téléomorphe ou holomorphe est utilisé, mais en pratique, il est plus pratique d’utiliser le anamorphique.)

Reproduction asexuée:
propagules asexuées sont appelés soit spores ou conidies en fonction de leur mode de production. spores asexuées sont produites à la suite de la mitose où les spores sexuelles sont produites suivant la méiose.
Les spores asexuées de zygomycètes, qui sont connus comme sporangiospores forment au sein de sac comme la structure connue sous le nom de sporanges. Les sporangiospores résultent du clivage de la mitose du cytoplasme dans le sporange. Les sporanges sont supportés sur hyphes spécial appelé sporangiophore. Ce processus endogène de la formation de spores dans un sac est connu comme sporogenèse.

Les conidies se posent soit par bourgeonnement hyphes conidiogène ou par différenciation des hyphes préformé. Ils se développent suivant la mitose d’un noyau parent et sont formées d’une quelconque manière, sauf impliquant le clivage cytoplasmique. Ce processus est connu comme exogène conidiogenèse, un processus qui se produit à la fois dans les levures et les moisissures. Les conidies sont supportés sur des structures spécialisées appelées conidiophore. la production de conidies peut être blastique ou thallique. Dans le développement blastique la conidie commence à agrandir et d’un septum est formé. Voici la conidie provient d’une partie de parent. En mode thallique du développement de la conidie se différencie par une cloison avant sa différenciation. Ainsi, les résultats de conidie de la conversion de la cellule mère entière dans la conidie. La cellule qui donne lieu à une conidie est appelée une cellule-mère. Les conidiophores sont hyphes qui portent conidies ou de cellules conidiogènes spécialisés. Dans de nombreux cas, les cellules conidiogènes sont appelées phialides.

propagules sexuelles sont produites par la fusion de deux noyaux qui subissent alors généralement méiose.
La première étape dans des procédés de reproduction sexuelle implique plasmogamie (fusion de deux cellules cytoplasmique). La deuxième étape consiste caryogamie (fusion de deux noyaux compatibles), ce qui entraîne la production du noyau diploïde ou zygote. Ceci est suivi par recombinaison génétique et la méiose. Les quatre spores haploïdes résultants sont dits, par exemple des spores sexuées zygospores, ascospores et basidiospores.
Si une spore sexuelle est seulement produit par fusion d’un noyau d’un type d’accouplement avec un noyau d’un autre type d’accouplement (+ et – souches), le champignon est dit être hétérothallique. En revanche, les moisissures produisent des spores homothalliques sexuelles après la fusion de deux noyaux de la même souche. Pour la reproduction sexuelle se produise, deux isolats compatibles sont nécessaires. Zygospores, qui sont les spores sexuelles de zygomycètes sont des structures rondes, épaisses parois de reproduction qui résultent de l’union de deux gamentagia. Ascomycètes produisent des spores sexuelles appelées ascospores dans un sac spécial comme cellule connue sous le nom ascus. Dans les basidiomycètes basidiospores sont libérés de baside, qui est la cellule terminale d’un hyphes.

reproduction parasexuel, d’abord vu dans Aspergillus est connu pour se produire dans basidiomycètes, ascomycètes et
deutéromycètes. Le processus implique la recombinaison génétique sans l’exigence de structures sexuelles spécifiques.











Importance des Spores:


A. biologique
1) Permet la diffusion
2) Permet la reproduction
3) Permet le champignon de se déplacer à une nouvelle source de nourriture.
4) Permet champignon à survivre à des périodes d’adversité.
5) Les moyens d’introduire de nouvelles combinaisons génétiques dans une population

B. Pratique
1) L’identification rapide (contribue également à la classification)
2) Source d’inoculum pour l’infection humaine
3) Source d’inoculum de contamination

zygomycètes
Communément appelé moules à pain, ceux-ci sont en croissance rapide, terrestre, les champignons saprophytes largement. Les hyphes sont
coenocytic et surtout aseptées. spores asexuées comprennent chlamydoconidia, conidies et sporangiospores.
Sporangiophores peuvent être simples ou ramifiés. La reproduction sexuelle implique la production d’une spore de repos sexuel à paroi épaisse appelée zygospore.

Médicalement commandes importantes et les genres suivants:
1. Entomophthorales: Conidiobolus et Basidiobolus sont impliqués dans zygomycose sous-cutanée
2. Mucorales: Rhizopus, Mucor, Rhizomucor, Absidia et Cunninghamella sont impliqués dans zygomycose sous-cutanée et systémique (anciennement appelé Mucormycose)

Basidiomycètes
Ils existent en tant que saprobes et les parasites des plantes. Les hyphes sont dicaryotique et peut souvent être distingué par le
présence de connexions de serrage sur le septum. La reproduction sexuée est par la formation de facteurs exogènes
basidiospores, généralement quatre, sur un basidium. espèces occasionnelles produisent des conidies, mais la plupart sont stériles.

Genera d’importance médicale comprennent:
1. téléomorphe de Cryptococcus neoformans, qui est neoformans Filobasidiella
2. Les agents de basidiomycosis tels que Coprinus et Schizophyllium
empoisonnement 3. Champignon par Aminita, Lepiota, Coprinus et Psilocybe etc.

ascomycètes
Ils existent en tant que saprophytes et parasites des plantes. Les hyphes sont cloisonnées avec des pores septaux simples. Asexué
reproduction par les conidies. La reproduction sexuée est par la formation d’ascospores endogènes, typiquement huit, dans une asque.

genres Médicalement importante comprennent:
1. téléomorphes de champignons pathogènes connus par exemple Arthroderma (de Trichophyton et Microsporum), dermatitidis Ajellomyces (de Blastomyces dermatitidis), Pseudallescheria boydii (de Scedosporium apiospermum)
2. Les agents de mycétome, comme Leptosphaeria
3. Les agents de piedra noir, comme Piedraia hortae.

deutéromycètes
Deutéromycètes sont également connus comme Fungi Imperfecti en raison de l’absence de formes reproduction sexuée (téléomorphe ou scène parfaite). Comme leurs téléomorphe continuent d’être découverts, ils seraient classés parmi les catégories précédentes, jusque-là cela reste un groupe artificiel et hétérogène. Il existe trois classes de Champignons Imparfaits.

1. blastomycètes . Ceux-ci comprennent des formes en herbe asexuées de Cryptococcus, Candida, Torulopsis et Rhodotorula. En fonction de la présence de mélanine dans leurs parois cellulaires, ils peuvent être non dématié ou dématié.

2. Hyphomycètes: Une classe de moules mycélium qui reproduisent de manière asexuée par conidies sur hyphes. Les hyphes sont cloisonnées. Cette classe contient la majorité des champignons médicalement importants. hyphomycètes dématiacées sont les champignons qui produisent des conidies brun foncé, vert-noir, ou des colonies noires et sont les agents responsables de phaeohyphomycose. hyphomycètes hyalines comprennent les champignons conidies, qui ne sont pas une pigmentation foncée; colonies peuvent être incolores ou de couleur vive. Ceux-ci comprennent les agents de hyalohyphomycosis, aspergillose, dermatophytose et les agents pathogènes dimorphes, comme Histoplasma capsulatum.

3. Coelomycetes: Ceux-ci produisent acervules, qui sont des nattes de hyphes sur lequel conidies sont produites étroitement lié.

Pathogenèse des maladies fongiques (mycoses):
La plupart des champignons sont saprophytes ou parasites des plantes et sont adaptées à leur environnement naturel. L’infection chez l’homme est un événement fortuit, survenant seulement quand les conditions sont favorables. À l’exception de quelques champignons tels que les champignons dimorphes qui provoquent des mycoses systémiques et dermatophytes, qui sont pathogènes primaires, le reste sont des agents pathogènes opportunistes. Le corps humain est un environnement hostile et offre une grande résistance à l’invasion fongique. La plupart des champignons sont saprophytes et leurs voies enzymatiques fonctionnent plus efficacement au potentiel redox de substrats non-vie que l’état relativement plus réduite du tissu vivant métaboliser. Certains champignons tels que Candida et Malasezzia se sont adaptés à l’environnement humain et exister en tant que commensaux.
L’interaction complexe entre les facteurs de virulence fongiques et les facteurs de défense de l’hôte déterminera si une infection fongique provoque une maladie. L’infection dépend de la taille de l’inoculum et l’immunité générale de l’hôte.

Pathogénicité Fungal (facteurs de virulence):
&# 8226; Aptitude à adhérer aux cellules hôtes par l’intermédiaire de glycoprotéines de paroi cellulaire
&# 8226; capsules de production leur permettant de résister à la phagocytose
&# 8226; La production d’une cytokine appelée GM-CSF par Candida albicans qui suppriment la production de complément.
&# 8226; Capacité d’acquérir le fer de globules rouges comme chez Candida albicans
&# 8226; Capacité à endommager l’hôte par des enzymes sécrétant tels que kératinase, élastase, collagénase
&# 8226; Capacité à résister à la destruction par les phagocytes comme dans les champignons dimorphisme
&# 8226; Aptitude à sécréter des mycotoxines
&# 8226; Avoir une capacité enzymatique unique,
&# 8226; Exposer dimorphisme thermique
&# 8226; Possibilité de bloquer les défenses immunitaires à médiation cellulaire de l’hôte.
&# 8226; hydrophobie de surface

Hôte facteurs de défense:
&# 8226; barrières physiques telles que la peau et des membranes muqueuses
&# 8226; La teneur en acide gras de la peau
&# 8226; Le pH de la peau, la surface des muqueuses et des fluides corporels
&# 8226; le renouvellement des cellules épithéliales
&# 8226; Flore normale
&# 8226; Les barrières chimiques, tels que les sécrétions, des facteurs sériques
&# 8226; La plupart des champignons sont mésophile et ne peuvent pas croître à 37 ° C.
&# 8226; Les cellules effectrices naturelles (leucocytes polynucléaires) et le phagocytes Professional (monocytes et
macrophages)

Facteurs prédisposant aux infections fongiques:
&# 8226; antibiothérapie prolongée
&# 8226; la maladie sous-jacente (infection par le VIH, le cancer, le diabète, etc.)
&# 8226; Âge
&# 8226; Interventions chirurgicales
&# 8226; Les immunosuppresseurs
&# 8226; La radiothérapie
&# 8226; cathéters
&# 8226; Obésité
&# 8226; Addiction à la drogue
&# 8226; Greffes
&# 8226; Occupation

Immunité aux infections fongiques:
Mécanisme de l’immunité aux infections fongiques peut être innée ou acquise. L’immunité non spécifique comprend le
barrières physiques par des membranes de la peau et des muqueuses, ainsi que leurs sécrétions et de la flore normale. Les facteurs pH, la température du corps et le sérum ainsi que les cellules phagocytaires jouent un rôle important dans la fourniture de l’immunité non spécifique. Même si le corps monte à la fois l’immunité à médiation humorale et cellulaire, il est ce dernier qui est le pilier de défense de l’hôte.

Immunité à médiation cellulaire:
L’immunité est prévu être des cellules non spécifiquement effectrices (polynucléaires) et les phagocytes professionnels (monocytes et macrophages) et en particulier par les lymphocytes T. Les phagocytes sont très importants dans la défense contre Candia, Aspergillus et Zygomycètes comme en témoigne leur gravité dans les maladies granulomateuses, déficit en myéloperoxydase et la chimiothérapie cytotoxique.

L’expression de l’immunité des cellules T à médiation par des champignons comprend:
&# 8226; Hypersensibilité de type retardé
&# 8226; allergie de contact
&# 8226; réactions granulomateuses chroniques

L’immunité humorale:
Même si les anticorps sont produits contre de nombreux champignons, leur rôle dans la protection est pas très claire. cependant,
anticorps aident à dégager des agents pathogènes fongiques par opsonisation, ce qui est important contre Candida et
Cryptococcus. Une autre composante de l’immunité humorale est le complément, qui peut agir comme opsonines et peut même causer des dommages à leurs cellules à travers l’activation du complément. Les anticorps sont importants pour le sérodiagnostic fongique.

Hypersensibilité:
En conséquence d’une infection par un dermatophyte des lésions de la peau libre champignon de la morphologie variables se produisent ailleurs sur le corps, dont on pense résulter d’une hypersensibilité au champignon. Ces réactions sont appelés "réaction id". Ces réactions sont également observées n infections à Candida. Une lésion boggy enflammée du cuir chevelu appelé kerion peut résulter d’une réaction immunitaire forte à l’dermatophytes. Les granulomes dues à des champignons intracellulaires représentent hypersensivities retardés. De nombreux champignons sont des allergènes importants pour les humains, les allergènes étant spores, conidies, hyphes et autres produits fongiques. En cas d’inhalation, ils peuvent produire des maladies pulmonaires allergiques telles que l’aspergillose bronchopulmonaire allergique, le poumon de fermier, le poumon de l’érable écorce décapant, l’asthme bronchique, etc, qui peuvent être de type I ou III hypersensibilité.

Maladies fongiques (mycoses):
Mycoses peuvent être facilement étudiés comme:
1. mycoses superficielles
I. phaeohyphomycose Superficial
II. Tinea versicolor
III. piedra Noir
IV. piedra Blanc

2. mycoses cutanées
I. dermatophytose
II. dermatomycose

3. mycoses sous-cutanées
I. Chromoblastomycose
II. Rhinosporidiasis
III. mycétome
IV. Sporotrichose
V. phaeohyphomycose sous-cutanée
VI. Lobomycosis

4. systémiques mycoses (profondes)
I. Blatomycose
II. histoplasmose
III. Coccidioïdomycose
IV. paracoccidioidomycose

5. mycoses Opportunistes
I. candidose
II. cryptococcose
III. aspergillose

6. Autres mycoses
I. otomycoses
II. Occulomycosis

7. allergies fongiques


8. Mycetism et mycotoxicose


diagnostic de mycoses de laboratoire:
Prélèvement d’échantillons: La collecte des échantillons dépend du site affecté. Différents échantillons comprennent cheveux,raclures de peau, rognures d’ongles, crachats, sang, LCR, urine, raclage de la cornée, décharge ou pus des lésions et la biopsie.


&# 8226; Tous les échantillons doivent être transportés au laboratoire sans aucun délai afin d’éviter la prolifération bactérienne. Dans le cas des échantillons de retard, sauf l’échantillon de la peau, le sang et le LCR peut être réfrigéré pendant une courte période.

&# 8226; poils infectés peuvent être arrachés en utilisant une pince. Ces poils fluorescents sous Bois&# 8217; la lampe peut être
plumé sélective. Hairs peuvent être collectées dans des enveloppes en papier stérilisés.

&# 8226; Surface de la peau doit être désinfecté avec l’esprit avant le prélèvement des échantillons. Le bord d’avance de la
lésion est raclée à l’aide d’un forceps émoussé et recueilli dans des enveloppes en papier stérilisés.

&# 8226; zones décolorées ou hyperkératosiques de vernis peuvent être grattées ou malade ongles écrêtage peuvent être collectées dans
des enveloppes en papier stérilisé.

&# 8226; Spécimens de membranes muqueuses (orale) doivent être prélevés par raclage doux et transportés à
laboratoire dans un tube contenant une solution saline stérile. Les écouvillons peuvent être collectées à partir du vagin.

&# 8226; grattages cornéens peuvent être recueillies à l’aide d’une aiguille fine et inoculés au chevet.

&# 8226; Pus peut être collectée par aspiration; utilisation de tampons de coton peut donner des résultats microscopiques faux positifs.

&# 8226; Clean captures urine peut être recueillie dans un récipient stérile à large ouverture.

&# 8226; Les biopsies doivent être transportés dans une solution saline.

Dans certains cas, le pus ou les exsudats doivent être examinés pour la présence de granules.

Microscopie:
Microscopie est utilisé pour observer des spécimens cliniques pour détecter la présence d’éléments fongiques ou pour identifier le champignon suivant culture. Dans ce dernier cas, bleu lactophenol de coton est la tache de choix, qui colore les éléments fongiques bleu. L’examen direct des échantillons cliniques pourrait être teint ou pas souillé.

&# 8226; Wet mount:Candidose peut être observée dans des montages humides d’urine

&# 8226; 10-20% mount KOH: Plusieurs spécimens sont soumis à la montagne de KOH pour examen direct. Le matériau est mélangé avec 20% de KOH sur une lame et une lamelle couvre-objet est placé. La lame est ensuite chauffé doucement en passant par la flamme 2-3 fois. La lame est observée sur le refroidissement. KOH sert à digérer les débris de protéines et efface le tissu kératinisé et augmente la visibilité. En plus de Diméthylsulfoxide (DMSO) permet un dégagement rapide en l’absence de chaleur.

&# 8226; Calcofluor blanc: Ceci est un colorant fluorescent, qui se lie sélectivement à la chitine de la paroi cellulaire fongique. le
échantillon peut alors être observée sous microscope à fluorescence.

&# 8226; Encre de Chine: capsules de Cryptococcus neoformans peut être démontrée par cette technique de coloration négative.

&# 8226; Acide périodique-Schiff (PAS) tache: Sur coloration par cette tache, les éléments fongiques apparaissent magenta clair coloré tandis que le fond colore en vert. Il est utile pour la coloration des échantillons de tissus.

&# 8226; Giemsa&la coloration de; # 8217: Il est particulièrement utile dans la détection d’ Histoplamsa capsulatum dans la moelle osseuse
frottis.

&# 8226; Hématoxyline et éosine (H&E) tache: Utiles pour la coloration de coupes de tissus.

&# 8226; Gomori&# 8217; de la nitrate d’argent méthénamine (GMS) tache: Outlines des champignons sont noirs, les parties internes tache pinkblack tandis que les taches de fond vert clair. Candida et Aspergillus peuvent manquer dans H&E tachée
sections, sections donc GMS colorées sont essentielles pour la pathologie des tissus.

&# 8226; Gridley&la coloration de; # 8217: Il colore hyphes et des levures bleu foncé rose, tissus fond bleu et jaune foncé.

&# 8226; Meyer tache mucicarmine: Capsules de C. neoformans et parois intérieures de Rhinosporidium seeberi&# 8217; s
sporanges sont roses tachés.

&# 8226; Coloration de Gram: Candida est le mieux démontré dans un échantillon clinique par coloration de Gram.

&# 8226; Masson-Fontana tache est utile pour la coloration phaeoid champignons (dématié) dans les tissus.

&# 8226; immunofluorescence: un anticorps monoclonal marqué avec des colorants fluorescents peuvent être utilisés pour détecter plusieurs
des champignons dans les échantillons cliniques.

Culture: L’un des médias les plus courants utilisés pour les champignons de culture en laboratoire est Sabouraud&Dextrose Agar (SDA); # 8217. Il est constitué de peptone, dextrose et de la gélose. Une concentration élevée de sucre et un pH faible (4,5-5,5) empêche la croissance de la plupart des bactéries et rend sélective pour les champignons. Emmon&# 8217; la modification de la SDA contient 2% de dextrose et a un pH de 6,8.
D’autres milieux de base de croître champignons comprennentPotato Dextrose Agar, extrait de malt Agar etc. La plupart des champignons sont capables de croître à la température ambiante pendant quelques champignons pathogènes (par exemple, Cryptococcus, champignons dimorphes) peuvent se développer à 37oC. Les champignons saprophytes se développent beaucoup rapidement que les champignons pathogènes (par exemple, dermatophytes). Dans de telles situations, les champignons saprophytes peut être inhibée par l’addition de cycloheximide (actidione) au SDA. Ajout d’antibiotiques tels que le chloramphénicol, la gentamicine ou la streptomycine SDA sert à inhiber la multiplication bactérienne. Un exemple de SDA avec cycloheximide et chloramphénicol est agar Mycosel.

D’autres médias spécialisés utilisés pour les différents champignons comprennent:
&# 8226; Cerveau Heart Infusion Agar l’isolement général des champignons et de la conversion des champignons dimorphes.
&# 8226; Inhibitrice Mould Agar . un milieu d’isolement avec chloramphénicol pour supprimer la plupart des bactéries.
&# 8226; Caféique Agar Agar acide et Birdseed pour l’isolement de Cneoformans ryptococcus .
&# 8226; Semoule de maïs Agar . Améliore la production de chlamydospores dans candida albicans et la formation de conidies dans des champignons.
&# 8226; Trichophyton Agars: Utilisé pour l’identification sélective de Trichophyton espèce.
&# 8226; Dermatophyte Medium Test: Utilisé pour la récupération des dermatophytes à partir d’échantillons cliniques.
&# 8226; Sabhi Medium: l’isolement de Histoplasma capsulatum.
&# 8226; &# 8216;agar CHROM Candidose&# 8217; est utile dans l’identification des Candidose espèce.
Conversion de moule pour la phase de levure doit être démontrée in vitro pour l’identification des champignons dimorphes. Étant donné que certains champignons poussent lentement cultures ne doivent pas être jetés pendant 4-6 semaines. Fungi sont identifiés sur la base de la morphologie des colonies (y compris la pigmentation) et l’observation microscopique par la préparation d’allumeuse montage ou de la technique de culture de diapositives.

sérologie: Détection d’anticorps anti-fongique est utile dans le diagnostic des mycoses sous-cutanées, et systémiques,
le pronostic et la réponse aux médicaments anti-fongiques. des techniques sérologiques différentes qui sont utilisés comprennent l’agglutination,
immunodiffusion, contre-immunoélectrophorèse, l’épreuve de fixation, immunofluorescence, RIA et ELISA.

Détection de l’antigène: Il est particulièrement utile dans le diagnostic de la méningite à Cryptococcus à partir d’échantillons de LCR. le
test est effectué par agglutination au latex ou des tests d’immunodiffusion. Il est également utile dans la détection d’ Aspergillus et Candida les antigènes dans les infections systémiques.

Les tests cutanés: Les réactions d’hypersensibilité retardée aux antigènes fongiques peuvent être démontrées par les tests cutanés. Une peau positif ne signifie pas nécessairement une infection active; il indique seulement une sensibilisation de l’individu. Par conséquent, sa valeur est comprise dans des études épidémiologiques que le diagnostic. Ces tests peuvent être effectués Histoplasmose, candidose, Sporotrichose, Coccidioïdomycose, blastomycose, Paracoccidiodomycosis et dermatophytose.

Les techniques moléculaires: De nouvelles techniques telles que l’hybridation d’ADN, la PCR sont utiles dans le diagnostic des mycoses dans une période plus courte, ainsi que de détecter les champignons qui sont difficiles ou dangereux à cultiver in vitro.

RELATED POSTS

Laisser un commentaire