Plusieurs tests de myélome multiple – …

Plusieurs tests de myélome multiple - ...

Tests diagnostiques

les tests de diagnostic pour le myélome multiple est constitué de tests sanguins, des tests d’urine et des tests de moelle osseuse ou de l’os. Les différents types de tests et procédures utilisés pour diagnostiquer le myélome multiple comprennent:

numération des cellules sanguines
Fournir un hémogramme complet (nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes, et la proportion relative de globules blancs). Détermine le degré auquel le myélome multiple interfère avec la production normale de cellules sanguines. Les faibles niveaux peuvent signaler une anémie, un risque accru d’infection, et une mauvaise coagulation

profil de chimie
niveaux Mesure de l’albumine, le calcium, le lactate déshydrogénase [LDH], l’urée sanguine [BUN], et de la créatinine. Évaluer la fonction du rein, du foie et de l’état de l’os et l’étendue de la maladie. Des niveaux anormaux peuvent indiquer des changements dans l’état de l’os, du foie ou des problèmes rénaux. Indique également la quantité de myélome multiple présente.

Beta2-microglobuline (ß2-M) niveau
Déterminer le niveau d’une protéine qui indique la présence / l’étendue du myélome multiple et de la fonction rénale. Des niveaux plus élevés indiquent plus étendue des maladies; aide à la mise en scène de la maladie d’anticorps (immunoglobulines ou Ig) niveaux et types d’anticorps (Ig de type G ou de type Ig A).

Déterminer les niveaux d’IgG ou IgA qui surproduit par des cellules de myélome. Des niveaux plus élevés indiquent la présence d’un myélome multiple.

électrophorèse des protéines sériques
Détecter la présence et la concentration de diverses protéines, y compris la protéine produite par les cellules de myélome monoclonaux ou protéine M. Des niveaux plus élevés indiquent plus étendue des maladies; aide à la classification de la maladie.

électrophorèse Immunofixation (IFE; aussi appelé immunoélectrophorèse)
Identifier le type de protéines anormales d’anticorps dans le sang. Aides à la classification de la maladie.

sérum Freelite ™, dosage des chaînes légères libres
Mesurer les chaînes légères d’anticorps faites par des cellules de myélome appelées kappa ou lambda. niveaux et / ou un rapport anormal suggèrent la présence d’un myélome multiple ou une maladie apparentée

Urinalysis
Évaluer la fonction rénale. Résultats anormaux peuvent suggérer des dommages aux reins

taux de protéines dans l’urine (Réalisée sur un échantillon de 24 heures d’urine)
Définir la présence et le niveau des protéines de Bence Jones (autrement connu comme les chaînes légères de myélome). Présence indique le myélome multiple, et des niveaux plus élevés indiquent plus
maladie étendue.

L’électrophorèse des protéines d’urine
Déterminer la présence et les niveaux de protéines spécifiques dans l’urine, comprenant la protéine M et la protéine de Bence-Jones. La présence de la protéine M ou la protéine de Bence Jones indique le myélome multiple.

Les études d’imagerie
Os [squelette] enquête, X-ray, l’imagerie par résonance magnétique [IRM], tomographie assistée par ordinateur [CT], la tomographie par émission de positons [PET]. Évaluer les changements dans la structure osseuse et déterminer le nombre et la taille des tumeurs dans les os niveaux plus élevés de changements osseux suggèrent la présence d’un myélome multiple.

Biopsie
De part et du fluide de la moelle osseuse ou le tissu osseux. Déterminer le nombre et le pourcentage de cellules plasmatiques normales et cancéreuses dans la moelle osseuse. La présence de cellules de myélome confirme le diagnostic. Un pourcentage plus élevé de cellules de myélome indiquent plus étendue maladie.

analyse cytogénétique
(Par exemple caryotype et hybridation fluorescente in situ [FISH])
Évaluer le nombre et l’apparence des chromosomes afin d’identifier la présence d’altérations de l’ADN Certaines altérations de l’ADN peuvent indiquer le degré d’agressivité de la maladie est

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