Regard vers l’avenir avec plusieurs …

Regard vers l'avenir avec plusieurs ...

Shingles – ARGH.

Ok, donc ce que le diable. Je pris mon vendredi soir une balle dans la hanche gauche et rapidement remarqué une petite tache rouge après. Eh bien, cette petite tache rouge a augmenté, puis le week-end, j’ai remarqué quelques taches plus rouges dans mon avant. même niveau que celui en charge par ma hanche.
Je répétais mon mari que je suis sûr que je ne prenais pas mon coup jusqu’à présent sur l’endroit où je ne peux pas voir l’endroit à moins que je regarde dans le miroir. Et la tache démangeait et maintenant au point de combustion.
Donc, je suis allé à la doc aujourd’hui qui a dit, "Vous avez des bardeaux!" Charmant!
Alors je reviens au travail et mon mari qui était à la maison à nouveau avec notre fils malade fait le détective en ligne que je fronce les sourcils parfois sur. Il m’a appelé et a dit, "Appelez votre neurologue, semble comme il y a un problème avec Shingles et MS."
Alors j’ai appelé le bureau de mon neuro et l’infirmière m’a immédiatement obtenu un script pour neurontin.
Quiconque a déjà prendre ce genre de choses avant?
Je pris la première pilule tout à l’heure, malgré le fait que les faits de drogue semble être un peu de lecture bizarre. ARGH.
Quiconque a déjà ont des bardeaux avec leur MS avant? Quel a été le résultat? Quelle était la durée? Qu’est-ce que médicaments avez-vous pris avec elle et quels médicaments MS vous étiez lorsque vous avez pris les médicaments pour les bardeaux?
Je suis juste curieux. D’accord, pas simplement curieux, un peu plus anxieux pour info.

Sur une autre note, mon doc a demandé comment l’antidépresseur fonctionnait et je dois dire, je fais assez bien sur elle. Hey, j’ai une sensation de brûlure, démangeaisons sur le dessus de mon cul et je ne pleure pas. Ça doit être un plus !!

Eh bien, s’il vous plaît quelqu’un répondre si vous avez eu des bardeaux et vous avez MS. S’il vous plaît. Merci beaucoup d’avoir lu.

36 commentaires:

CRIMNY SAINT! Shingles même. Vous savez, je l’ai vu des gens hospitalisés pour cela. Soyez très prudent. Heureusement, je me suis pox comme un enfant, donc je ne suis pas suseptible. La Madame, cependant. eh bien, nous allons voir.

En fait, les docs me dit que Shingles est ce que vous obtenez si vous avez eu la varicelle comme un enfant. Que nous sommes suseptible que les adultes pour l’obtenir.
Yikes – hein? Il suce.

J’espère que votre sentiment bientôt mieux. Neurontin et je ne se entendaient. le gain de poids est venu avec elle. J’aimer le Lyrica Neuro vient de mettre moi sur. Je pense que ça fait aider dans le département de la douleur.
Je pense que je besoin d’un nouvel anti-dépresseur bien. Je vais hafta regarder pour cela. Tant pis. comme je l’ai dit, espérons que votre sentiment mieux bientôt!

J’ai eu une grande expérience sur Neurontin. Nous avons pris le bord au large de la douleur (non zona) juste ma douleur régulière MS. J’ai aussi eu une fusion de disque où la moelle épinière a tissu cicatriciel qui provoque des douleurs. Je viens d’avoir un bébé le mois dernier et suis en attente pour être en mesure de commencer mon mediction à nouveau – après l’allaitement. J’étais sur les injections Betaseron ainsi.

Salut. Je suis âgé de 48 ans et a été diagnostiqué avec MS en 1992. J’ai eu la chance que je suis en mesure de mener une vie très active. Je les chevaux et je suis constamment à l’extérieur. La semaine dernière, j’ai remarqué l’augmentation de la fatigue et des symptômes pseudo-grippaux (moins la fièvre). Maintenant, je dois taches rouges sur le côté gauche qui sont extrêmement douloureux. Je crois que je suis la victime de bardeaux. Je saurai quand je vois mon médecin dans quelques jours. Je suis assez stressé au cours des derniers mois et je suis convaincu que le stress a accéléré les bardeaux. Sensationnel. ils sont extrêmement douloureux et la douleur est très profonde et débilitante. J’espère pouvoir obtenir un certain soulagement par médicaments.

J’ai MS et a obtenu les bardeaux la semaine dernière. Mes 1000mg Valtrex Dr. prescrits pris trois fois par jour. Il est censé arriver à raccourcir la lenghth des Shingles. Aussi mon docteur prescrit patchs Lidoderm pour la douleur. Il semble avoir beaucoup aidé. Je suis allé sur Tysabri pendant 1 an. J’espère que je serai en mesure de prendre ma perfusion la semaine prochaine.

Noms Bob.
Âge 42. Ne pas MS, mais la recherche d’une corrélation. Lorsque vous avez la variole plus tôt dans la vie, ses effets vont et viennent, mais un peu comme l’herpès, le virus ne va jamais. Il se situera en dormance dans votre corps pendant des décennies. Il se cache dans les cellules nerveuses. Je ne peux que conclure qu’il est protégé des anticorps parce qu’il se cache sous gaine de myéline. Des anticorps ont été ne vont pas.

Être en sommeil pendant des décennies, il (le virus de la variole de poulet) est possible pour qu’il puisse à un certain point de presse elle-même et faire son sale boulot.

Mes bardeaux ont commencé dans la zone de la moelle épinière entre la lame de l’épaule, serpentaient au-dessus de mon épaule droite, et pointillé leur chemin vers le sommet de mon biceps, roulé sur le coude vers le centre de l’avant-bras extérieur et et gravitaient vers mon index .

Doc m’a donné Valtrex (idéalement prendre withing trois jours de cassure) et et un stéroïde appelé prednisone.

Rien de mal à aller en ligne et éduquer vous-même ’bout mystères du corps et comment les médicaments fonctionnent et interagissent

Je me demandais si leur est un lien vers M.S. et le zona je ne suis pas diagnostiqués M.S. i eu un sort il y a quelque temps et la doc dit peut-être ms et je fait sauter hors rapidement parce que je me suis senti tellement mieux, mais je suis les bardeaux de ne pas il y a longtemps et attrapé doc rapide a donné les médicaments et il a aidé tonnes il m’a aussi donné lyrica chose Anthor est i découvert récemment que ms peut être ok pendant des années.

J’ai MS et juste ai été dx avec des bardeaux. Vous devez avoir la varicelle a dû obtenir des bardeaux. Le docteur a dit aussi prevelent chez les personnes souffrant de maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques. Je reçois mon médicament le matin. Au début, il ressemblait à feu du rasoir et je remarque qu’il se répand sur ma poitrine. Sous le bras fait vraiment mal. Il est également heriditary, ma mère et son frère ont tous deux avaient des bardeaux. Ma mère avait Parkinsons et mon frère est diabétique.
Être un

Bonjour.
On m’a diagnostiqué un zona hier. a été diagnostiqué avec ms en 2002.
L’éruption est sur mon front et après mon nerf trijumeau. Hurts comme l’enfer. Et a obtenu une infection des voies urinaires ainsi. Lol. Ne pas faire trop bien vraiment

Trouvé ce blog tout en googler pour info et voulu envoyer un câlin pour cette

Jennifer (du Royaume-Uni)

J’ai eu MS depuis 1991, diagnostiquée à l’âge de 20 ans. Je suis allé sur Avonex depuis près de 7 ans. Dieu merci, je suis un actif, de travail, mère de deux adolescents. On m’a diagnostiqué un Shingles ce matin. Mon doc m’a donné un cours de 10 jours de Zovirax. je&# 39; m regarder juste pour voir s’il y a une sorte de lien entre la SP et Shingles et si je dois être à l’affût pour un MS flamber. Il semble que ces deux maladies souvent "compliment" l’un l’autre. Impair?

Je me demande aussi à propos de la connexion entre les bardeaux & MME. Est-il plus fréquent chez les personnes atteintes de SP?

je&# 39; ai eu la SP depuis environ 6 ans (diagnostiquée à 46 ans) et tout à coup réalisé que la, éruption de bloc douloureuse sur le bas de mon dos que j’avais développé est tout comme ceux que j’enseigne la 3e année Med étudiants dans mon anatomie cours. I haven’t = je n’ai pas&# 39; t encore eu un diagnostic officiel, mais je&# 39; m certain qu’il&Les bardeaux de; # 39.

J’espère que le vôtre (et le mien!) Disparaît rapidement et pour toujours. Comme si nous ne&# 39; t ont assez de problèmes.

je&# 39; m 27 et a été diagnostiqué w / MS il y a environ 2 ans. je&# 39; ai été en passant par une rechute rugueuse latly que j’ai récemment remarqué une éruption sous ma poitrine et tout au long de mon côté gauche. Je pensais qu’il était juste de la chaleur (je vis en Floride & la chaleur me tue) lol! mais a récemment découvert qu’il était bardeaux. je&# 39; m va le dr demain, mais tout le monde réponse aidé mes questions beaucoup. Merci tout le monde.

J’ai MS et je voulais juste diagnostiqué avec des bardeaux mercredi. J’ai eu des bardeaux quand j’avais 19 mais didn&# 39; t ont MS alors. Il&# 39; s sooooo douloureuse. Il&# 39; s sous mon bras. Le médecin m’a mis sur neurontin et a dit qu’il faudrait 48 – 72 heures pour obtenir dans mon système. Je pense que ce&# 39; s censé aider à la douleur. nous&# 39; ll voir. Je don&# 39; aime pas à se plaindre et rarement parler de mes MS ce zona? Aïe, aïe, aïe. Je wouldn&# 39; t veulent sur mon pire ennemi. Accrochez-vous mon ami. J’ai entendu dire qu’il existe un vaccin contre le zona et je wouldn&# 39; t l’esprit de le prendre. Je vous don&# 39; t veulent avoir ce jamais.

Dx avec ms il y a 35 ans, et les bardeaux hier. Je pensais que je faisais une rechute jusqu’à ce que les cloques ont commencé à apparaître. Alors que les ampoules / éruption est certainement très douloureux, il&# 39; s la douleur profonde qui me submerge. Mon côté gauche ci-dessous ma taille est très, très douloureux profondément à l’intérieur. Mon pied me fait mal, mais il est des cloques qui sont sur le fond, arc, de la cheville, et le haut de mon pied qui rendent la marche difficile. Sur Valtrex, et ont essayé codiene et vicodin sans beaucoup de relief. En utilisant également des correctifs lidocaïne qui ne l’aide. Le reste de mes cloques suivre ma colonne vertébrale.

BTW, j’ai eu le vaccin contre le zona il y a 6-7 ans. Mon md a dit qu’il&# 39; s efficace dans environ 45% des gens, mais ils ne savent toujours pas combien de temps il est efficace pour. Sur la base de mon expérience, je ne serais pas le faire à nouveau.

Y at-il de nouvelles idées à ce sujet? Ma fille a eu MS pendant plusieurs années et elle est 32. Avait épidémie très grave du zona et est en réanimation maintenant avec très mauvaise douleur. Il&# 39; s un hôpital très avancé et ils sont tout ce qu’ils peuvent penser d’essayer, mais il est très lent va et peu d’amélioration. Elle peut&# 39; t même de sortir du lit et a été là une semaine maintenant. Vous cherchez à voir si quelqu’un a eu du succès avec les médicaments de la douleur? doesn Neurontin&# 39; t travail. Pouvez&# 39; t même toucher ses patches afin lidocaïne peut&# 39; t être utilisé. Sur médicaments lourds, y compris Dilaudid, oxycodone, ativan, etc., etc. Toutes les pensées des autres qui ont obtenu un certain type de soulagement de la douleur est la bienvenue. Bien qu’elle&# 39; est mieux maintenant qu’il ya une semaine, elle&# 39; s misérable et nous pourrions utiliser quelques idées. Merci pour la lecture!

Mon père a été diagnostiqué avec MS il y a 12 ans et a été fait assez bien jusqu’à il y a environ 2 mois quand il a obtenu le zona. Il a eu une période très difficile. éruption cutanée sur le côté gauche sous la poitrine, et aussi il connaît un MS flare-up sévère. La semaine dernière, il a eu 3 jours de stéroïdes intra-veineuse (peut&# 39; souviens pas le nom désolé!). Et hier, il a été admis à l’hôpital avec expremely gonflé la jambe gauche. Il est possible, mais pas la thrombose d’une réaction à l’injection de stéroïdes. quelqu’un a entendu parler de quelque chose comme ça? Aussi, je suis intéressé à entendre si quelqu’un a récupéré d’un tel Bardeaux / MS flare-up. Mon père est vraiment vraiment en espérant qu’il est juste que d’une poussée vers le haut et pas une détérioration significative. il y a 2 mois, il jouait au golf et aujourd’hui, il ne peut pas marcher ou d’utiliser ses mains. ((

je peux&# 39; t croient cela! Je reçois des bardeaux sur et en dehors depuis environ 1994. Première attaque était le côté gauche de mon corps (cou, etc.), mais depuis lors, il revient toujours sur le côté gauche ou le côté droit récemment de mes lèvres. Il&# 39; s horribles surtout depuis que je suis un professeur de musique qui joue de la trompette. Quand je reçois des bardeaux, je ne peux pas jouer. Je prendre Valtex et avoir un approvisionnement constant en main. Si je suis assez chanceux pour "capture" – il est mieux, mais ce ne sont pas la norme. Je me souviens de parler à mon dr assistant au téléphone qui a dit que le zona est causé par le stress. Je lui ai dit alors je dois être stressé 24 heures par jour parce que je les reçois tout le temps.
Ok maintenant une avance rapide à décembre 2012- quand on m’a diagnostiqué une sclérose en plaques. Discours liés / cognitif. Ont été sur Copaxone depuis début Février. Je viens de recherche sur le net pour voir s’il y a une corrélation soit Copaxone ou se ms à la goutte. Comme je l’ai&# 39; ai eu au moins trois crises de goutte depuis I&# 39; ai été sur Copaxone.

Quelqu’un at-il eu la goutte et les bardeaux ou avec ms?
Ceci est tout simplement sortir de la main, ISN&# 39; t-il?

J’ai eu des cas récurrents de bardeaux pour les 2 dernières années. Il se produit toujours sous un stress extrême et dans le temps, je vais avoir une fusée. Parfois, il est doux et d’autres fois il est extrêmement douloureux. Avec la première occurance j’étais sur Copaxone pour la première fois pendant 6 mois. Je lis quelque part dans les essais cliniques pour Copaxone que certains sujets avaient occurences des bardeaux ou une certaine forme épidémie similaire. Je lis aussi la même chose pour l’autre traitement par injection. J’ai appelé le CDC et ils m’a informé qu’il est très possible pour les personnes atteintes de SP pour obtenir des bardeaux récurrents et mon possiblely se missdiagnosed tout comme l’herpès Symplex orContact dermite. Je crois qu’il ya certainement une corrélation entre MS, Shingles, et les injections.

Bonjour je MS et j’ai eu la varicelle deux fois quand je suis à l’école. Je pensais être clair, mais je pense que je me trompe. Le lundi, je pris mon tout tir était bien. Weds tiré bien je remarque quelques bosses rouges. Je pensais qu’il était autre chose vous dire la vérité. Je dis à ma mère à ce sujet en raison de elle a eu un zona. Elle regarda les bosses rouges et elle a dit oui, il n’a pas l’air comme des bardeaux Maintenant, il&# 39; vendredi soir de mon médecin et ne sont pas en cours de la weeken J’espère juste qu’il façonne bientôt.

OK ici&# 39; s mon histoire.
je&# 39; ai eu MS depuis 1998 et de me regarder vous&# 39; d jamais deviner. mon côté gauche est le côté que j’ai du mal avec aussi loin que l’engourdissement et de faiblesse, etc. Vous connaissez le Copaxone 20mg (injecter tous les jours) pour les 3 derniers ans. Il y a récemment un mois je suis passé à la nouvelle 3X une semaine des injections de Copaxone 40mg. Lun, mer et vendredi j’injecte. Bien. maintenant je dois bardeaux jamais moins. SHEESH.
La semaine dernière, je me sentais très fatigué et se sentait fébrile. Je pensais un peu plus l’ai fait avec les enfants à l’école avec qui je travaille. pensé que j’ai MS et je&# 39; m juste souligné. Je suis le type de combattre tout. Je pousse et pousser et PUSH jusqu’à ce que j’effondre. ils le disent&# 39; s de mon expérience militaire je compte lol. Vendredi dernier je l’ai vu une petite éruption cutanée sur mon milieu arrière gauche environ 2" ovale avec de petites bosses autour de lui vendredi. La pensée me une araignée dû me bit. petit ami a trouvé la même chose. Le dimanche j’avais une autre sur mon côté gauche. Au début, il didn&# 39; t de mal à toucher la zone même si elle était étrange. Je suis allé à mon médecin de la douleur lundi et avant mon départ je lui ai demandé ce qu’il pensait des bosses rouges. Il a immédiatement obtenu en ligne et m’a montré les photos BARDEAU. Faxé mon médecin primaire et dit que je devais le voir ASAP. J’ai finalement obtenu pour voir mon doc primaire hier et il écouté que je lui ai dit ce&# 39; s été en cours avec mon corps. J’ai essayé d’obtenir une douche et l’eau brûlé mon côté gauche, il se sent comme si quelqu’un m’a frappé partout et me battre jusqu’à! Je ne peux pas mettre sur mon côté gauche et à l’arrière. côté droit seulement. mon soutien-gorge fait mal de le porter alors je l’ai enlevé. Il a appelé à un médicament viral et dit prendre 3X par jour, puis de revenir le voir dans deux semaines.
Hier soir, je peine dormi. Ça fait mal quand je respire. coucha, marcher, à travers mon diaphram côté gauche, cou et le dos, il se sent comme si quelqu’un a battu la merde hors de moi. etc etc YIKES! OMG.
est Soooo il possible que ce stress, MS et nouveau médicament Copaxone 40 mg apporté cette Bardeaux sur? Toute aide serait grandement appréciée! Merci bouquets!

Trish dans l’Ohio
mommykat42@yahoo.com
Je suis misérable aujourd’hui!

Je viens de recevoir un diagnostic de Shingles aujourd’hui. Cependant, je prends Neurontin pour ma douleur due à MS nerveuse et ça aide (pas aussi bien que Lyrica a fait, mais l’assurance-maladie gagné&# 39; t couverture qui). J’ai gagné&# 39; t prendre des stupéfiants de sorte que son meilleur que je peux faire. patches de lidocaïne aider, mais ne&# 39; t les mettre sur vos bardeaux ouverts éruptions cutanées. Bonne chance!

En fait, on m’a diagnostiqué ms il y a environ deux ans. Je suis sur un cocktail de désordre dont neurontin et je suis descendu avec le zona il y a environ six mois. J’ai augmenté ma dose de Neurontin pour la douleur et a obtenu certains analgésiques de mon doc. Mme suce, mais avec des bardeaux, il&# 39; est assez insupportable. J’ai essayé la crème d’hydrocortisone sur l’éruption et la lidocaïne pommade. A travaillé assez bien. Rash est allé, mais je dois maintenant une cicatrice qui ressemble à un hématome géant. Le neurontin est grand. aide vraiment. I haven’t = je n’ai pas&# 39; t appris comment faire face encore à cette maladie, il semble que les docs sont encore à essayer de trouver les meilleures méthodes de traitement. Donc, pour l’instant il&# 39; s une journée par chose de jour. Je suis ok, mais il se sent comme un géant embrasement. Toute aide ou des conseils de personnes vivant de cette façon serait apprécié. Thnx.

Donna coles dit.

Je suis sur TYSABRI pour mes m.s et les bardeaux développés la semaine dernière. jambe gauche, les genoux et la hanche. Aie! Est-ce que quelqu’un sait si je serai encore capable d’avoir ma perfusion tout en ayant le zona? je&# 39; m 44 ans
Je vous remercie

Je M.S. et a été Dx&# 39; d bardeaux w. Une douleur atroce comme sur le bas du dos, les fesses et le vagin. je&# 39; m normalement bc neurontin de M.S. mais l’oxycodone et la morphine bc de bardeaux! Je ne prends jamais antidouleurs (juste neurontin)! Il horrible. Comme si M.S. iSN&# 39; t assez! Bénédictions choses espoir aller mieux et elle trouve le soulagement dont elle a besoin.

27 ans Melissa: Je lis que vous souffrez de la chaleur en Floride. Je vis dans Tn. Et cette chaleur du sud est l’ennemi n ° 1 des patients atteints de SEP. J’ai contacté la Société de la SP en ligne et a trouvé qu’ils allaient me donner une veste de refroidissement avec un script de mon Neuro Dr. Il a aidé et m’a permis d’être en dehors d’un peu plus longtemps que ce que je fais habituellement. Cette organisation est une ressource merveilleuse pour tous les patients atteints de SEP. Pensé cette info pourrait améliorer votre qualité de vie. J’ai eu MS pendant 13 ans et je me suis déplacé dans progressive secondaire maintenant. Bonne chance avec cette information.

RRMS depuis 2000. développé Shingles Ceinture à droite midsection côté il y a 5 jours. Accueil encrier, pas d’assurance. Espérons que tout le monde fait OK. merci pour l’information I&# 39; ai lu jusqu’à présent.

On m’a diagnostiqué avec MS il y a quelques années. J’ai eu mon premier cas de Shingles 5 ans avant d’être diagnostiqué avec MS juste eu mon 3ème cas de Shingles et&# 39; s a duré environ 6 semaines. Je dois aussi Neuropathie dans mes pieds. Je don&# 39; t prendre des perscriptions pour MS, Shingles ou Neuropathie, citrate de magnésium 3 fois par jour 100 mg à chaque fois, essayez de ne pas insister et ne pas obtenir trop fatigué. J’utilise lidocaïne sur les Shingles et laissez-le tourner, il&# 39; s bien sûr. Je prends Methacobolin sublinguale B12 1,000mcg pour aider avec le brouillard du cerveau.

On m’a diagnostiqué avec MS il y a quelques années. je&# 39; m 67 ans. Je l’ai d’abord dans mes 40s puis il est allé en rémission pendant des années. aucun problème avec lui jusqu’à ce que je suis arrivé dans mes années 60. Maintenant je&# 39; ai été diagnostiqué avec des bardeaux pour la première fois

il a senti comme une piqûre d’insecte sur mon côté droit de mon chemin au milieu dos, puis je me suis senti ce groupe. Vous avez sur un médicament d’ordonnance pour ce 3 x&# 39; s un jour et ce soir, je remarquai un couple de bosses douloureuses démangeaisons sur ma poitrine. J’ai eu la varicelle quand j’avais six. Ma fille aînée a eu la varicelle, ainsi que ma fille milieu, mais ma plus jeune fille a obtenu la vaccination contre la varicelle. J’espère qu’il doesn&# 39; t obtenir tout pire que cela et que je l’ai attrapé dans l’œuf. Dès qu’il efface I&# 39; m obtenir que la vaccination contre le zona et l’espoir et je prie don&# 39; t obtenir ce nouveau. Avoir MS est assez mauvais! Merci pour vos messages. J’écrit quelques-unes des choses qui ont travaillé pour vous et espèrent qu’ils travaillent pour moi aussi.

J’ai eu RRMS depuis 2007. était sur Rebif mais maintenant prendre tecfidera qui a beaucoup travaillé. Je suis mon premier et je l’espère dernier cas de zona il y a 3 semaines. Je suis aussi une infirmière. La plupart chose pénible j’ai jamais eu. En fait, je hospitalisé pour la douleur. Nous avons passé la douleur pendant 2 jours et recevait IV dilaudid qui était la seule chose qui a soulagé la douleur, avant l’éruption a montré que personne ne puisse comprendre ce qui se passait avec moi. Dès que je l’ai vu l’éruption je savais ce qu’elle était. Le plus tôt vous aider à démarrer sur un médicament antiviral le mieux votre traitement sera et nous espérons raccourcir votre bout de bardeaux. Ils devraient souscrire quelque chose comme acyclovir pour le virus réel puis neurone étain pour la douleur du nerf. Je suis également sur les stupéfiants et les correctifs de Lidoderm aident vraiment. Avec tout ce que je suis encore trop mal à travailler. Rien ne semble se débarrasser de la douleur qui se sent comme un choc électrique à la zone. Si quelqu’un a eu un peu de chance avec toute autre forme de soulagement de la douleur, je serais ravi de l’entendre. Je suis 3 semaines dans ce don et&# 39; sais t combien de temps je peux prendre cette douleur.

Janie Skadden dit.

On m’a diagnostiqué un MS en 1992 ou 93, ayant 3 attaques et la pose en sommeil jusqu’en 2007, mes symptômes sont fourmillements principalement sur les deux pieds tout le chemin jusqu’à mes jambes, côté gauche est plus intense que la droite. je&# 39; ai été sur Copaxone 20mg injection quotidienne changer le 40mg de Copaxone. 3 / Semaine depuis Juillet 1015. je me suis tourné 60 Octobre dernier et j’ai eu mon premier attacher de bardeaux la semaine dernière. douleur cuisante horrible qui va de ma mi vertèbre sur mes fesses gauche en descendant la partie interne de la jambe gauche apparaissant sur le devant de la traversée de la jambe sur le genou de continuer le long de mon mollet d’arrêt 4" au-dessus de la cheville. je&# 39; ai été sur les pilules 3xdaily antivirales depuis lundi, le doc m’a aussi donné 5 jours de stéroïdes et Tylenol 3 pour la douleur, ce qui ne fait pas beaucoup! mon éruption est pas aussi cru regardant plus et ressemble hey commencent à sécher. Hier, je me sentais la douleur sage un peu mieux mais aujourd’hui les fourmillements sont si intenses dans les deux pieds et en cours d’exécution et sur mes genoux alors je&# 39; M me demandant, pourrais-je être d’avoir un MS flamber? je&# 39; m portant une jupe et rien ne couvrant mes jambes depuis les bardeaux. Je ne souhaite pas à personne et j’espère ne jamais passer par ce nouveau.

En fait, vous&# 39; re totalement vulnérable. Il&# 39; les personnes qui ont eu la varicelle qui obtiennent des bardeaux!

On m’a diagnostiqué un MS en 1999; Je suis 55 et ont rarement une rechute alors je me sens généralement béni.

Il y a deux semaines, le lendemain de Memorial Day 2016, on m’a dit mon éruption est bardeaux. Je remarquai ce que je thoought était "boutons de chaleur" mardi précédent (oui, une semaine entière avait passé, en raison de la fin de semaine de vacances).

Mon PCP m’a mis sur Valtrex pendant 7 jours et hydrocodone pour seulement 6 doses. J’éprouve la douleur persistante, alors que l’éruption se fane. J’ai également remarqué une augmentation de la douleur de la sensibilité de la peau.

Mon plan est de communiquer avec mon neurologue que je suis en train de penser que je suis également avoir une rechute de MS et je trouve des stéroïdes pour être utile. Merci à tous qui a posté sur ce blog !!

FYI: Je prends Gilenya depuis quelques années, avec beaucoup de succès. En 2009, j’étais sur Neurontin et a eu de tels effets secondaires horribles (vision double & étourdissements aiguë) que j’alités pendant quelques mois.

Je suis attristé de lire que ppl ont eu des bardeaux à plusieurs reprises. &# 39; (je suis à compter les jours pour finir ma "peine de 30 jours". soupir!

On m’a diagnostiqué un MS en 1999; Je suis 55 et ont rarement une rechute alors je me sens généralement béni.

Il y a deux semaines, le lendemain de Memorial Day 2016, on m’a dit que mon éruption est bardeaux. Je remarquai ce que je thoought était "boutons de chaleur" mardi précédent (oui, une semaine entière avait passé, en raison de la fin de semaine de vacances).

Mon PCP m’a mis sur Valtrex pendant 7 jours et hydrocodone pour seulement 6 doses. J’éprouve la douleur persistante, alors que l’éruption se fane. J’ai également remarqué une augmentation de la douleur de la sensibilité de la peau.

Mon plan est de communiquer avec mon neurologue que je suis en train de penser que je suis également avoir une rechute de MS et je trouve des stéroïdes pour être utile. Merci à tous qui a posté sur ce blog !!

FYI: Je prends Gilenya depuis quelques années, avec beaucoup de succès. En 2009, j’étais sur Neurontin et a eu de tels effets secondaires horribles (vision double & étourdissements aiguë) que j’alités pendant quelques mois.

Je suis attristé de lire que ppl ont eu des bardeaux à plusieurs reprises. &# 39; (je suis à compter les jours pour finir ma "peine de 30 jours". soupir!

Merci pour toutes vos histoires. Mon cœur et mes prières vont à vous tous! les gens forts que vous êtes. nous sommes! 🙂 vous bénisse.

mon story..I a été diagnostiqué dans le vieux 1994. 24 années avec MS. Je suis 46. Jusqu’à 42 ans, j’ai eu très peu relapes mais la vie est bien différente maintenant. Je suis lentement devenu pire et même essayer de travailler à temps partiel maintenant est devenu un défi et provoque exacerbations alors que je suis malade plus que bien. J’adore mes temps de rémission. J’ai acquis mon cas de bardeaux cette année.

Maintenant, quand j’ai rechutes, j’ai 2 phases. Cette partie de MS et ce qui semble être la partie la plus virale. Le sentiment que je devais au cours temporaire de grade shingles..low. fatigue horrible, mais aucune éruption cutanée. Je vous ai entendu pouvez les obtenir à nouveau, mais je trouve cela bizarre d’être ce malade après mon exacerbation régulière de la faiblesse, l’utilisation de la canne, de la difficulté cognitive et de la parole et de la fatigue. Cependant, semble que je recevais passé symptômes de la SP et complètement différents symptômes de sentiment viraux commence. Je don&# 39; t besoin d’une canne, mais peut à peine se lever de la fatigue. J’ai Windows. vagues de penser que je me fais bien, mais une autre vague frappe en quelques heures
Je prends la gabapentine et baclefin. Je prends steriods juste assez longtemps pour briser les cycles de mal de tête. La vitamine D3, gouttes de sélénium, et de pulvérisation de magnésium. J’ai aussi commencé un régime sans glutin comme il semble y avoir un lien entre la SP et coeliaques dans de nombreux cas. Il aide à me sentir mieux tout en temps de rémission, mais il doesn&# 39; t emporter maladie. Tout aide si nous pouvons trouver ce juste? Que Dieu vous bénisse tous! Merci pour tous vos messages

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